В настоящее время доступны различные классы лекарств для лечения депрессии и тревожный расстройств. Однако, хотя эти препараты приносят пользу, они также связаны с неблагоприятными побочными эффектами. Исследователи постоянно стремятся улучшить фармакологические свойства терапевтических средств, чтобы оптимизировать соотношение пользы и побочных эффектов.
Исследовательская группа под руководством Харальда Ситте из Центра физиологии и фармакологии Венского медицинского университета провела исследование по выявлению новых препаратов, которые потенциально могут быть использованы для лечения нервно-психических расстройств.
Важно отметить, что соединения свинца показали снижение риска злоупотребления препаратами и других побочных эффектов по сравнению с другими препаратами, которые в настоящее время находятся на стадии оценки.
Результаты исследования были недавно опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
В своих доклинических экспериментах исследовательская группа, возглавляемая Харальдом Ситте из Института фармакологии при Венском центре физиологии и фармакологии, определила потенциал определенных веществ из семейства синтетических катиноновых соединений для лечения психических заболеваний. Катиноны получают из катина, который содержится в растении хат, и известны своей способностью высвобождать моноамины, такие как норадреналин, дофамин и серотонин.
“Эти вещества впервые показали эффекты, связанные с серотонином, на наших клеточных моделях, а затем также на нашей мышиной модели”, – говорит Харальд Ситте, имея в виду это вещество-мессенджер, которое считается ключевым фактором в медикаментозном лечении депрессии и тревожных расстройств, таких как социальные фобии или посттравматическое стрессовое расстройство.
Соединения катинона, использованные в исследовании, привлекли внимание ученых из-за их избирательной способности высвобождать серотонин без значительного повышения уровня дофамина в “центре вознаграждения” мозга.
“Следовательно, новые препараты, которые мы исследуем, в меньшей степени могут привести к злоупотреблению ими, а также связаны с меньшим количеством побочных эффектов в целом”, – говорит Харальд Ситте.
Высвобождение серотонина с меньшим риском
Психические заболевания, такие как депрессия и тревожные расстройства, можно облегчить, повысив уровень внеклеточного серотонина в головном мозге. Обычно это достигается с помощью веществ, которые классифицируются как антидепрессанты.
Способ действия этих так называемых селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) основан на блокировании обратного захвата серотонина из синаптической щели (межнейронного пространства), что увеличивает количество серотонина во внеклеточном пространстве.
Следует отметить, что “классические” антидепрессанты ингибируют и “блокируют” переносчик серотонина.
Напротив, недавние данные доклинических и клинических исследований выявили потенциал лекарственных средств, которые вызывают высвобождение серотонина через переносчик серотонина, инвертируя его естественное направление движения.
Однако препараты, высвобождающие серотонин, которые в настоящее время проходят клинические испытания, несут риск злоупотребления и вредных побочных эффектов, как, например, МДМА, также известный как “экстази”, который принимается как “наркотик для вечеринок” в неклинических условиях.
“Наше исследование выявило первых представителей нового класса препаратов, высвобождающих серотонин, которые не вызывают различных побочных эффектов”, – говорит руководитель исследования Харальд Ситте, подводя итоги исследования.
Помощь психолога