Общая генетика 12 психических расстройств

Группа исследователей из Амстердамского университета Врие в Нидерландах и Управления по делам ветеранов в США провели общегеномное исследование ассоциаций, с целью изучения генетических совпадений между 12 распространенными психическими расстройствами. Группа описывает в своей статье, опубликованной в журнале Nature Genetics, профилирование плейотропных генетических случаев с 12 распространенными психическими расстройствами.

Много лет назад психиатры и другие врачи предпочитали рассматривать психические заболевания, как не связанные друг с другом. Совсем недавно результаты генетических исследований, связанных с психическими расстройствами, показали, что некоторые из них не только связаны, но и частично перекрываются, что позволяет предположить, что такие заболевания, как аутизм, могут иметь множественные формы, приводя к целому спектру заболеваний.

В рамках этой новой работы исследовательская группа провела перекрестный анализ 12 психических расстройств, специально отыскивая генетическое совпадение.

Работа включала проведение перекрестного мета-анализа признаков для изучения влияния однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генов в целом, клеток, путей и типов тканей, которые могут быть общими для 12 расстройств – СДВГ, алкоголизма, анорексии, тревожного расстройства, аутизма, биполярного расстройства, депрессии, ОКР, ПТСР, шизофрении и синдрома Туретта.

Анализ проводился с использованием общедоступной статистики изучаемых расстройств и привел к обнаружению широких вариаций в генетической силе сигналов, связанных с расстройствами.

Исследователи также использовали программное обеспечение, предоставленное виртуальной лабораторией комплексной генетики признаков Квинслендского университета, для поиска генетического совпадения расстройств. Кроме того, они провели функциональное картирование и аннотацию для поиска локусов, связанных с однонуклеотидными полиморфизмами, обнаруженными при анализе перекрестных признаков.

Исследователи обнаружили более трех десятков генов и множественные геномные локусы риска, которые, по-видимому, совпадали с перекрывающимися ассоциациями связывающими расстройства.

Они также обнаружили ассоциации, которые не перекрывались, но имели общие пути и несколько типов нейронных  клеток.

Тем не менее, им не удалось найти однонуклеотидные полиморфизмы или локусы, которые могли бы однозначно ассоциироваться более чем с двумя из 12 нарушений – и только с двумя генами. Они также обнаружили, что ассоциации, связанные с шизофренией, были наиболее распространенными – они присутствовали почти в половине всех обнаруженных.