В последние годы тенденция применения микродозинга психоделиков приобрела популярность, и энтузиасты рекламируют широкий спектр потенциальных преимуществ: от повышения творческих способностей до улучшения настроения и концентрации внимания. Однако недавний научный обзор, опубликованный в Journal of Psychopharmacology, вызывает обеспокоенность по поводу потенциальных рисков для здоровья, связанных с длительным приемом микродоз психоделиков. В частности, исследователи выражают беспокойство по поводу возможной связи между хроническим микродозингом и заболеванием сердца, известным как порок клапанов сердца.
Микродозинг – это прием небольших, субперцептивных доз психоделических веществ, например, ЛСД, псилоцибина (содержится в волшебных грибах), мескалина (содержится в некоторых кактусах) и ДМТ на регулярной или полурегулярной основе. Сторонники микродозинга утверждают, что оно может привести к улучшению психического благополучия, повышению производительности и творческих способностей, при этом без возникновения интенсивных галлюциногенных эффектов, связанных с более высокими дозами этих веществ.
Клапанная болезнь сердца – это состояние, которое поражает сердечные клапаны, играющие решающую роль в поддержании кровотока через сердце.
Она может варьироваться от легкой до тяжелой степени и может приводить к таким симптомам, как боль в груди, одышка и усталость. В тяжелых случаях клапанная болезнь сердца может привести к сердечной недостаточности, требующей хирургического вмешательства для восстановления или замены поврежденных сердечных клапанов.
Обеспокоенность ученых связана с взаимодействием между этими психоделиками в микродозах и специфическим рецептором в организме, известным как 5-HT2B. Этот рецептор в первую очередь связан с нейромедиатором серотонином и играет важную роль в регуляции различных физиологических процессов, в том числе в сердца.
Научный обзор был сосредоточен на потенциальной активации рецептора 5-HT2B микродозами психоделиков. Когда этот рецептор постоянно активируется, это связано с развитием порока клапанов сердца. Поэтому исследователи решили выяснить, может ли микродозинг, который часто предполагает длительное и регулярное использование, представлять риск, стимулируя эти рецепторы с течением времени.
В обзоре рассматривались четыре широко используемых психоделика, а именно ЛСД, псилоцин, мескалин и ДМТ, а также МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамин). Известно, что все эти вещества в разной степени взаимодействуют с рецептором 5-HT2B.
Употребление ЛСД несет потенциальный риск развития порока клапанов сердца из-за его сходства во взаимодействии между 5-HT2B и основным рецептором-мишенью 5-HT2A.
Несмотря на то, что существует некоторый запас прочности, индивидуальные различия в том, как организм усваивает препарат, и различия в схемах дозирования могут не обеспечить адекватной защиты.
Также было обнаружено, что псилоцин (активный метаболит псилоцибина) гораздо сильнее связывается с 5-HT2B, чем с 5-HT2A, а также действует как агонист 5-HT2B, что указывает на относительно более высокий риск по сравнению с ЛСД при использовании в микродозах.
Низкая активность мескалина не позволяла сделать окончательные выводы относительно его воздействия на рецептор 5-HT2B. Однако, основываясь на афинной связанности и общей концентрации в плазме крови, оказалось, что он имеет минимальную безопасность, что указывает на потенциальный риск.
ДМТ также обладает минимальной безопасностью, но его чрезвычайно короткий период полураспада может снизить риск по сравнению с другими веществами.
МДМА, часто ассоциирующийся с вечеринками и клубными сценами, обладал самым высоким доказанным риском среди изученных соединений. Как МДМА, так и его метаболит МДА являются мощными агонистами 5-HT2B с минимальной безопасностью для заявленных микродоз.
Кроме того, случаи порока сердечных клапанов наблюдались у людей, длительно употребляющих МДМА, что подтверждает риск развития заболевания.
По словам исследователей, не проводилось никаких исследований с конкретной целью тщательного и научно обоснованного изучения этого потенциального риска для здоровья, за исключением MDMA. Таким образом, хотя могут существовать общие опасения относительно безопасности этих веществ, отсутствуют конкретные научные доказательства, подтверждающие или опровергающие существование прямой связи между хроническим употреблением этих психоделиков и пороком клапанов сердца.
Исследователи отмечают, что существует множество менее известных психоделиков, используемых для микродозинга, каждый из которых имеет свой особый профиль безопасности. К сожалению, об этих веществах известно мало, что затрудняет оценку их риска в отношении развития порока клапанов сердца. Более того, распространены различные схемы микродозинга, например, употребление психоделика через день или каждые три дня. Хотя эти схемы теоретически могут снизить риск развития порока клапанов сердца по сравнению с ежедневным приемом, точная степень снижения риска остается неясной.
Интересно, что, несмотря на растущую популярность микродозинга, широко распространенных сообщений о случаях развития порока клапанов сердца у людей не отмечено.
Однако исследователи предупреждают, что это может быть связано с недавним появлением тенденции применения микродозинга, при этом относительно небольшое количество людей постоянно принимают микродозы в течение достаточно длительного периода для развития симптомов порока клапанов сердца.
“Мы пришли к выводу, что развитие порока клапанов сердца является потенциальным риском при хроническом микродозинге психоделиков, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше определить этот риск”, – пишет исследовательская группа.
Помощь психолога